Ieder meisje met het Syndroom van Turner en iedere familie is anders. Daarom is de beslissing om te beginnen met de groeihormoonbehandeling zelden een ‘hamerstuk’. Het is iets wat artsen uitgebreid met de ouders en hun kind bespreken. De beslissing om met de groeihormoonbehandeling te beginnen wordt gewoonlijk genomen door de kinderarts-endocrinoloog en het gezin samen, want als het gezin er niet achter staat, zal de behandeling geen succes hebben.

Natuurlijk zit u met allerlei vragen over de aard van de medicatie, over het injecteren en hoe daarmee om te gaan. Het is belangrijk te weten dat de injecties nauwelijks pijn doen en makkelijk ingepast kunnen worden in de dagelijkse routine. Bovendien wordt uw kind niet langer behandeld dan nodig is; daarvoor zullen de artsen uw kind regelmatig blijven meten, zodat ze weten wanneer het kind zijn uiteindelijke lengte heeft bereikt.